Journal de la nanomédecine et de la découverte biothérapeutique
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Abstrait

Préparation et caractérisation et études de biodistribution de nanoparticules PLGA chargées de lomustine par la méthode de dépôt interfacial

Archana Mehrotra et Jayanta Kumar Pandit

Français L'incorporation de la lomustine, un médicament anticancéreux hydrophobe, dans des nanoparticules de PLGA par la méthode de dépôt interfacial a été optimisée. Sur la base des paramètres optimaux, il a été constaté que des nanoparticules de lomustine-PLGA aux propriétés acceptables pouvaient être obtenues. L'optimisation des variables de formulation pour contrôler la taille et l'efficacité de piégeage du médicament des nanoparticules préparées semble être basée sur les mêmes principes scientifiques que les nanoparticules chargées de médicament préparées par la méthode de nanoprécipitation et d'évaporation du solvant. Le processus était le facteur le plus important pour contrôler la taille des particules, tandis que l'interaction médicament-polymère et la répartition du médicament dans les phases organique et aqueuse étaient les facteurs cruciaux pour régir l'efficacité de piégeage du médicament. La concentration de PLGA à un niveau inférieur (100 mg), un rapport phase organique:aqueuse de 1:5, une concentration de PVA de 1 % p/v, du pluronic F68 à 3 % p/v ont permis d'obtenir une taille de particule plus petite. Français De plus, le rapport L:G du PLGA 75:25, le volume inférieur de solvant organique (1:10 phase organique:phase aqueuse), la teneur initiale en médicament plus élevée (10 mg) ont amélioré l'efficacité de piégeage du médicament et maintenu la concentration de lomustine dans le sang pendant une période de temps prolongée, augmenté la concentration de lomustine dans les poumons et ralenti l'élimination de la lomustine. Les profils de biodistribution des nanoparticules préparées chez les souris albinos ont montré une concentration plasmatique de médicament plus élevée pendant une période de temps plus longue, une concentration de médicament élevée dans les poumons et une élimination lente par les reins. Aucun effet toxique des nanoparticules préparées n'a été observé lors de l'examen histopathologique des poumons et des reins. L'enquête systématique rapportée ici promet le développement de nanoparticules de PLGA chargées de lomustine lorsqu'elles sont testées sur la lignée cellulaire du cancer du poumon L132 et des études toxicologiques/histopathologiques chez les souris albinos.