Journal des troubles thyroïdiens et de la thérapie
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Abstrait

Ménarche prématurée associée à une thyroïdite de Hashimoto à 2 ans et 9 mois : rapport de cas

Çetinkaya S, Sagsak E, Erdeve S, Aycan Z and Keskin M

L'hypothyroïdie primaire est souvent associée à une puberté tardive. Cependant, une puberté précoce est connue pour survenir dans certains cas rares d'hypothyroïdie non traitée depuis longtemps.
Une patiente atteinte du syndrome de Down âgée de 2 ans et 9 mois a été adressée pour des
saignements vaginaux persistants depuis une semaine. Dans son dossier, il n'y avait aucun symptôme suggérant un traumatisme, un corps étranger, une infection des voies urinaires ou une masse intracrânienne. La patiente présentait les caractéristiques phénotypiques du syndrome de Down et sa taille et son poids se situaient respectivement dans les percentiles de 5 à 25 % et de 25 à 50 % par rapport aux courbes de croissance générées pour les enfants atteints du syndrome de Down. Le développement mammaire était au stade 3 de Tanner bilatéralement et elle n'avait pas de poils axillaires ou pubiens. L'échographie sus-pubienne a révélé des lésions kystiques dans le quadrant inférieur droit et la région annexielle gauche. À la suite des tests, on lui a diagnostiqué une thyroïdite de Hashimoto et elle a commencé un traitement de substitution par Na-thyroxine. Tous les résultats des examens relatifs à la puberté précoce et aux paramètres de laboratoire sont revenus à la normale au 6e mois du traitement.