Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Romina Bertinat, Francisco Nualart, Xuhang Li, Alejandro J. Yanez et Ramón Gomis
Le diabète est un trouble métabolique complexe déclenché par la sécrétion déficiente d'insuline par les cellules bêta du pancréas ou par la résistance des tissus périphériques à l'action de l'hormone. L'hyperglycémie chronique est la conséquence majeure de cette défaillance, et aussi la principale cause des problèmes diabétiques. En effet, plusieurs essais cliniques ont convenu qu'un contrôle glycémique strict est le meilleur moyen de stopper la progression de la maladie. De nombreux médicaments antidiabétiques pour le traitement du diabète de type 2 sont disponibles dans le commerce, mais aucun agent normoglycémique idéal n'a encore été développé. De plus, la prise de poids est l'effet secondaire le plus courant de nombreux antidiabétiques oraux et de l'insuline, et il a été démontré que l'augmentation du poids aggrave le contrôle glycémique et augmente le risque de progression du diabète. Dans ce sens, le sel inorganique de tungstate de sodium (NaW) a été étudié dans différents modèles animaux de syndrome métabolique et de diabète, prouvant qu'il a un effet puissant sur la normalisation des niveaux de glucose sanguin et la réduction du poids corporel, sans aucune action hypoglycémiante. Bien que le foie ait été étudié comme site principal d'action du NaW, des effets positifs ont également été observés dans les muscles, le pancréas, le cerveau, le tissu adipeux et l'intestin, expliquant l'action antidiabétique efficace de ce sel. Nous passons ici en revue les recherches menées à ce jour sur le NaW dans ces différents organes cibles. Nous pensons que le NaW mérite plus d'attention, car tous les traitements antidiabétiques disponibles restent sous-optimaux et de nouvelles thérapies sont nécessaires de toute urgence.