Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Évaluation pré-provocation de la réponse immunitaire dans les cytokines sériques (Th1 et Th2) et les marqueurs des cellules T (CD4, CD8, CD3 et CD25) après administration d'un nouveau vaccin contre la leishmaniose chez des souris Balb/c

Afshineh Latififynia, Mohamad Hosein Niknam, Samad Farashi Bonab, Bita Ansaripour, Zahra Gheflati et Mohammad Javad Gharagozlou

La leishmaniose est considérée comme une maladie endémique qui constitue un problème majeur de santé publique en Iran et ailleurs. Il est suggéré qu'une réponse immunitaire efficace contre la leishmaniose est une immunité médiée par les cellules T qui confère une immunité contre l'infection par leishmaniose . La formulation et la production d'un vaccin immunogène, efficace et sûr pour contrôler l'infection par leishmaniose sont une nécessité. En raison de la complexité du comportement biologique du parasite leishmaniose et de la réponse immunitaire de son hôte, la formulation et la production d'un vaccin sûr et protecteur sont une entreprise difficile mais utile pour s'attaquer aux problèmes de santé.

Méthodes : Dans cette étude, nous avons évalué les réponses immunitaires pré-contestées liées aux profils de cytokines Th1 (IFN-gamma et IL-12) et Th2 (IL-4 et IL-10) et aux marqueurs CD4, CD8, CD3 et CD25 des cellules T. Cette mesure a été suivie d'une vaccination accompagnée de deux rappels à une semaine d'intervalle avec l' adjuvant des préparations antigéniques majeures de leishmaniose avec du BCG ou de l'extrait alcoolique de la plante Teucrium polium ou les deux à 100 et 200 microgrammes de l'antigène brut/0,1 ml par souris. Cette expérience a été réalisée sur six groupes de souris Balb/c sensibles à la leishmaniose .

Résultats : L'analyse statistique des données relatives aux cellules T ou aux cellules lymphoïdes avec les différents marqueurs, y compris CD8, CD3 et CD25, a indiqué qu'il n'y avait pas de différences significatives entre les sept groupes d'animaux ; cependant, les différences étaient significatives lorsque les cellules T CD4 étaient prises en compte. En comparant les taux de cytokines dans les groupes ayant reçu une injection d'antigène et le groupe témoin, les résultats ont montré uniquement des différences significatives dans les taux sériques d'IL-12. Conclusion : Il a été conclu que, comme l'ont montré des études précédentes et la présente recherche, le vaccin pouvait non seulement induire une immunité protectrice chez les souris Balb/c, mais il n'a pas non plus produit de réponses délétères comme l'a montré la surveillance clinique et a même entraîné un taux de survie de 100 % des animaux de laboratoire.