Journal de la leucémie
Libre accès

Abstrait

Efficacité potentielle des cellules CAR-T spécifiques de l'IL-1RAP humaine dans l'élimination des cellules souches leucémiques de la leucémie myéloïde chronique

Kai Zhao, Shushu Yuan, Lingling Yin, Jieyun Xia et Kailin Xu

L'objectif de ce rapport était d'évaluer l'effet des cellules CAR-T spécifiques à l'IL1RAP sur l'induction de l'apoptose des cellules de la leucémie myéloïde chronique positives à l'IL1RAP. Les cellules souches leucémiques (LSC) en tant que principal facteur initiateur de la rechute de la leucémie ne peuvent toujours pas être complètement éradiquées. Même si les inhibiteurs de la tyrosine kinase (TKI) ont révolutionné le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LMC), ils ne guérissent pas à eux seuls cette maladie pour l'absence de réponse aux LSC quiescentes. L'IL1RAP humain identifié par Landberg N et nous peut être utilisé comme marqueur de surface spécifique et indicateur de charge tumorale des LSC dans la LMC. Par conséquent, le ciblage spécifique des LSC par les cellules T CAR du récepteur d'anticorps chimérique (CAR) de l'IL1RAP pourrait être une nouvelle stratégie pour le traitement de la LMC. Ici, nous avons démontré que les cellules T CAR IL1RAP ont montré une cytotoxicité plus puissante pour tuer les lignées cellulaires de LMC positives à l'IL1RAP que pour bloquer directement l'expression de l'IL1RAP par shRNA. De plus, par rapport au groupe shRAN et au groupe traité par vecteur vierge, un taux d'apoptose plus élevé et une prolifération plus faible des cellules leucémiques ont été observés dans le groupe co-cultivé avec les cellules CAR T IL1RAP. En conclusion, dans la présente étude, une cible thérapeutique créative potentielle pour éliminer les LSC et une stratégie d'assistance pour guérir la LMC ont été prouvées.