ISSN: 2167-7700
Toshihiko Hirano
Le succès de la chimiothérapie dans le traitement du cancer est souvent limité par une résistance multidrogue intrinsèque ou acquise due à une expression accrue d'une glycoprotéine P de la membrane plasmique. La glycoprotéine P est un transporteur dépendant de l'ATP qui évacue de nombreux agents anticancéreux lipophiles hors des cellules, réduisant ainsi la concentration intracellulaire de médicament et favorisant la survie des cellules cancéreuses. Il a été rapporté que certains types de composés naturels et leurs dérivés inhibent la fonction de la glycoprotéine P et surmontent le phénotype de résistance multidrogue.