ISSN: 2329-6917
Julia Adams et Jiehao Zhou
Un homme de 52 ans avec des antécédents d' infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) a présenté une insuffisance rénale aiguë, une hypercalcémie, une anémie et une lymphadénopathie cervicale. L'électrophorèse des protéines sériques a démontré une protéine monoclonale IgG kappa et la scintigraphie osseuse a montré de multiples lésions osseuses lytiques. Compte tenu des antécédents du patient/de la présentation clinique d'infection par le VIH et d'adénopathie cervicale, le diagnostic différentiel comprend le myélome à plasmocytes, le lymphome à cellules B avec différenciation plasmocytaire étendue, le lymphome plasmablastique et le lymphome à grandes cellules B associé au HHV-8. La cytométrie de flux de l'aspirat de moelle osseuse a montré une population CD19 positive/CD20 négative avec une diffusion latérale élevée et une co-expression de CD45, CD10, CD56 et de la chaîne légère kappa de surface. La biopsie/le caillot de moelle osseuse a montré des feuillets de cellules plasmocytaires atypiques. Les colorations immunohistochimiques ont montré que ces cellules plasmacytaires atypiques étaient positives pour CD138, CD79a, CD56, MUM-1, CD19, CD10 et la chaîne légère kappa ; négatives pour CD20, PAX-5, HHV-8, EBV et l'hybridation in situ EBER. Ki-67 a démontré un faible indice de prolifération dans ces cellules atypiques. L'étude cytogénétique a montré un caryotype masculin normal. Tout bien considéré, y compris la présentation clinique, les caractéristiques morphologiques et immunophénotypiques, il s'agit d'un cas unique de myélome à plasmocytes avec une expression inhabituelle de CD19, CD10, CD45 et de la chaîne légère de surface.