ISSN: 2329-6917
Alessandra Gabrielly Magalhães, James Chagas Almeida, Renata Cordeiro de Araujo, Jaílson Ferreira Silva, Clésia Abreu Figueiredo Brandão, Paloma Lys de Medeiros, Jeymesson Raphael Cardoso Vieira, Isvania Maria Serafim da Silva et Luiz Arthur Calheiros Leite
La leucémie plasmocytaire secondaire est une variante agressive du myélome multiple caractérisée par la présence de plus de 2×109/L de plasmocytes dans le sang périphérique. Nous avons rapporté une présentation inhabituelle de cette entité. Le diagnostic de leucémie plasmocytaire secondaire a été fait par les caractéristiques cytologiques et immunophénotypiques des plasmocytes. L'examen du frottis sanguin a visualisé un nombre élevé de plasmocytes (46,3×109/L) et de cellules plasmablastiques. La chimiothérapie conventionnelle et le régime de bortézomib ont conduit à une rémission complète, mais l'état de la patiente s'est détérioré très rapidement et elle est décédée d'une septicémie. Le pronostic de la leucémie plasmocytaire secondaire reste défavorable et le diagnostic précoce doit être posé afin de fournir un meilleur choix de traitement et d'augmenter la survie des patients atteints de leucémie plasmocytaire.