Recherche immunitaire

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ISSN: 1745-7580

Abstrait

Place du test de diagnostic rapide dans la stratégie de prise en charge du COVID-19 en Tunisie

Hajer Kilani*, Yomna Ben Lamine, Salma Kaoual, Lamia Chatti, Rim Ben Jemaa, IlhemBoutiba-Ben boubaker, Sophia Bouhalila-Besbes

Contexte : L’objectif de cette étude était d’étudier l’intérêt de la détection antigénique rapide du SARS-CoV-2 et de démontrer l’apport de cette technique par rapport à la RT-PCR en temps réel.

Méthodes : Le test de diagnostic rapide de l'antigène N de la nucléocapside du SARS-CoV-2 (Standard Covid-19 Ag Test, SD Biosensor) a été réalisé sur 49 patients. Le test RT-PCR en temps réel n'a été réalisé que chez 12 patients.

Résultats : Des prélèvements nasopharyngés ont été effectués chez des sujets dont l’âge moyen était de 35 ans (extrêmes 23-68 ans) et qui présentaient l’un des symptômes suivants : toux sèche (30,61%), oppression thoracique (28%), fièvre (28%), céphalées (24,48%), asthénie (22,44%) et diarrhée dans seulement 14,28% des cas. Le délai entre l’apparition des symptômes et la fin du test variait de 0 à 2 jours. De tous les tests rapides réalisés, 35 (71,42%) étaient négatifs et 14 (28,57%) étaient positifs. Parmi les échantillons testés, 44 provenaient de différents services de l’IMKO. La RT-PCR a été réalisée chez 8 patients dont les tests rapides étaient négatifs et ont donné un résultat positif dans 2 cas.

Conclusion : La détection du SARS-CoV-2 doit être évaluée et comparée à la technique standard de RT-PCR, qui offre souvent une sensibilité nettement supérieure. Il est nécessaire de réaliser des études de grande envergure pour mieux comprendre la question de la récidive potentielle du SARS-CoV-2 chez les patients COVID-19.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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