ISSN: 2376-0419
M. Tesfaye Zerihun
Les leishmanioses sont un groupe de maladies causées par des parasites protozoaires du genre Leishmania. La piqûre de phlébotomes infectés, pathogènes pour l'homme du genre Phlebotomus, transmet la maladie. Elle se caractérise par un spectre de manifestations cliniques : leishmaniose cutanée, cutanéomuqueuse et viscérale. Elles sont réparties dans le monde entier et semblent être beaucoup plus abondantes et constituer un problème de santé publique. La prévalence globale de la leishmaniose est de 12 millions de cas et on rapporte environ 0,5 million de cas de leishmaniose viscérale (LV) et 1,5 million de cas de leishmaniose cutanée (LC)[4]. Pour cette raison, l'Organisation mondiale de la santé a classé la leishmaniose comme la troisième maladie à transmission vectorielle la plus importante après le paludisme et la maladie du sommeil. L'Afrique de l'Est est l'une des principales zones d'endémie de leishmaniose au monde, et la maladie sévit principalement en Érythrée, en Éthiopie, au Kenya, en Somalie, au Soudan et en Ouganda. En Éthiopie, la leishmaniose est principalement due à Leishmania donovani (L. donovani) qui provoque la leishmaniose viscérale. Dans quelques cas, Leishmania tropica et Leishmania major (L. major) peuvent provoquer la leishmaniose lymphatique. Les tranches d'âge les plus touchées sont celles de 11 à 20 ans. La leishmaniose viscérale a été découverte en Éthiopie vers 1942 et est depuis reconnue comme une maladie endémique dans la plupart des plaines et des zones arides du pays, comme Segen, Weyto et la vallée de l'Omo dans la partie sud de la vallée du Rift, Ocholo au sud-ouest et Metema, plaine de Humera au nord-ouest. Les phlébotomes femelles ont besoin d'un repas de sang pour fournir la nutrition nécessaire au développement des œufs, à l'exception des matières végétales (nectar). Pour satisfaire leur besoin, elles piquent les mammifères, y compris les êtres humains, pendant la nuit. Presque exclusivement, la transmission de la leishmaniose se fait par la piqûre d'un phlébotome infecté, mais il semblerait que les phlébotomes infectés congénitalement et vénériennement partagent des aiguilles pour transmettre la maladie.
Le nombre d'options thérapeutiques a augmenté au cours de la dernière décennie. Certains des médicaments utilisés pour le traitement sont des antimoniaux pentavalents tels que le stibogluconate de sodium (SSG), l'amphotéricine B, la paromomycine (PM), la miltéfosine (MLT) et l'antimoniate de méglumine (glucantime). Mais chaque traitement présente encore de nombreux inconvénients. La plupart sont difficiles et longs à administrer, toxiques, coûteux et la résistance est un problème majeur. En raison de ces problèmes, les patients doivent être traités en étant hospitalisés. Actuellement, en raison de ces problèmes, des recherches ont été menées pour étudier les plantes historiquement reconnues pour leur activité anti-leishmania in vitro contre les parasites Leishmania.
Aloaceae is a succulent perennial varying from small herbs to large woody trees. The family of Aloaceae, in general, have 7 genera and 650 species mostly resited to Southern Africa with only exceeding into tropical Africa and Arabia. Aloe otallensis (A. otallensis) is one of the Ethiopian endogenous plant forming small clamps. Their leaves are a rosette, erect and slightly recovered. They have grey-green color and they are sometimes very finely spotted. The marginal teeth are 8–14 per 10 cm with reddish brown color.
The species in the genus Aloe contain different classes of secondary metabolites which are made from their extraction using different solvents. For instance, water extraction of Aloe vera (A. vera) has been screened for tannins, saponins, anthraquinones, flavonoids, alkaloids and phenols. The results are all positive. Methanol extraction of A. vera shows that tannins, flavones, alkaloids and quinones are positive.
Methods:
Plant materials: The exudates of Aloe otallensis were collected in Hammer district of Southern Ethiopia. Authentication and botanical identification were done using standard identification keys by Herbarium Unit, Department of Biology, Addis Ababa University. After that, the exudate of the leaves was taken and dried at room temperature for extraction.
Extraction: Ten grams powdered exudate of the plant was macerated by using 80% methanol for 6 h with a continuous shaking of the mixture using a shaker machine. The existed supernatant solution.
Phytochemical screening was done by using the method mentioned by Evans and Trease on methanolic extract of the exudates of Aloe otallensis leaves. The extract was also evaluated for in vitro antileishmanial activity against L. donavani which is found from the Parasitology Unit of Black Lion Hospital. The result was compared to standard drugs of sodium stibogluconate, milfostin and paramomycin.
Results:
From qualitative and preliminary phytochemical screening of flavonoids, alkaloids, tannins, saponins, phenols and anthraquinones, positive results were seen only on phenols, alkaloids and saponins. The extract has a good antileishmanial activity with an IC50 of 0.123 0 μg/mL on L. donovani (AM 563). The experimental data showed that relatively it had better activity than paramomycin and milfostin but less activity than sodium stibogluconate. The data analyses were done by GraphPad Prism version 5 software after it was read by ELISA reader at the wave length of 650 nm. The phytochemical screening of the exudates of A. otallensis showed the presence of phenol, alkaloid and saponin.
Conclusions : L'extrait méthanolique des exsudats d'A.otallensis a une bonne activité anti-leishmaniose et cela peut être attribué au phénol, à l'alcaloïde et à la saponine présents dans la plante. Mais il faut une analyse plus approfondie pour savoir quel constituant est présent en concentration élevée pour savoir lequel a l'effet le plus fort. Les résultats de cette étude révèlent une activité antileishmaniale contre L. donovani par les exsudats d'A. otallensis et suggèrent que ces extraits méthanoliques ont le potentiel d'être utilisés comme médicaments antileishmaniales contre les formes promastigotes de L. donovani. Mais il faut une analyse plus approfondie pour savoir quel constituant est présent en concentration élevée et pour savoir lequel a l'effet le plus élevé de cet extrait végétal actif. Cela nous aiderait à obtenir un nouveau médicament qui pourrait potentiellement être moins toxique et plus rentable contre les parasites Leishmania.