Journal de la nanomédecine et de la découverte biothérapeutique
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Abstrait

Pharmacocinétique des points quantiques de sulfure de cadmium enrobés de maltodextrine chez le rat

Lourdes Rodríguez-Fragoso, Ivonne Gutiérrez-Sancha, Jorge Reyes-Esparza et Patricia Rodríguez-Fragoso

Points quantiques

(QDs) deviennent rapidement populaires en tant que nouveaux outils à des fins théragnostiques. Ce rapport évalue les paramètres pharmacocinétiques des QDs CdS-MDx de différents tissus après une dose unique ip à des rongeurs à plusieurs moments, en tant que système modèle pour déterminer leur absorption tissulaire, leur temps de résidence et leur élimination. Nous avons utilisé une analyse d'images de tissus à l'aide de la microscopie à fluorescence et d'homogénats de tissus par spectroscopie pour identifier et mesurer la teneur en QDs CdS-MDx et analyser la concentration de QDs dans chaque tissu à des intervalles de temps prédéterminés. L'analyse pharmacocinétique des QDs CdS-MDx (Cmax, Tmax, AUC0-t, AUC0-∞, Ke et MRT) était différente pour chaque tissu après une dose unique de QDs pendant 360 h.

tissus rénaux

Les QDs CdS-MDx ont absorbé la plupart des QDs, mais leur Ke et leur MRT ont montré une cinétique d'élimination rapide, suggérant que les QDs pourraient être éliminés par ces organes. Nos données ont clairement montré que les QDs CdS-MDx n'étaient pas complètement éliminés des systèmes in vivo après 360 h. Les QDs CdS-MDx semblent être des nanomatériaux aux propriétés pharmacocinétiques favorables pour développer de nouvelles modalités thérapeutiques et diagnostiques.