Journal des soins pharmaceutiques et des systèmes de santé
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Abstrait

Paramètres pharmacocinétiques et biodistribution tissulaire des 1,3 β-glucanes de Maitake Pro4x chez les souris Balbc

Diego Maximo Aguilera-Braico, Gabriela Andrea Balogh

Cette étude visait à analyser les paramètres pharmacocinétiques des 1,3-bêta-glucanes de Maitake Pro4X chez des souris BALBc par administration orale et intraveineuse (IV). Les objectifs étaient de déterminer les paramètres suivants : Tmax, Cmax, t1/2, ta1/2, Ke, Ka, clairance, Vd, Cp0 et ASC. De plus, la distribution tissulaire des 1,3-bêta-glucanes après administration orale et IV de Maitake Pro4X a été examinée pour identifier les organes impliqués dans l'absorption, l'élimination et la distribution. La comparaison des résultats a indiqué que certaines constantes d'élimination étaient similaires dans les deux voies d'administration (ke3 IV et ke2 orale). Les deux voies ont montré un Tmax de 10 heures. L'élimination t1/2 était comparable pour les deux voies (12,93 heures pour la voie orale et 12,81 heures pour la voie IV). Les valeurs de clairance systémique totale étaient également similaires. Cependant, la voie IV a montré un volume de distribution plus élevé mais une ASC Cp plus faible par rapport au temps. Français Les résultats suggèrent que les organes gastro-intestinaux (estomac, duodénum et côlon) ont présenté les niveaux d'absorption les plus élevés pour les deux voies d'administration. Inversement, le foie et les reins ont présenté l'absorption la plus faible pour les deux voies. En comparaison, l'administration orale a entraîné une plus grande accumulation gastro-intestinale, tandis que les absorptions cérébrales, pulmonaires, rénales et hépatiques étaient plus élevées après administration intraveineuse. Les études pharmacocinétiques in vivo sur des modèles murins ont conduit à la conclusion que l'administration orale et intraveineuse avait des valeurs similaires pour le taux d'élimination, le temps de concentration plasmatique maximale (Tmax), la demi-vie (T1/2), la clairance systémique totale et la biodisponibilité. Les deux voies ont présenté un pic de Cmax et un volume de distribution élevé, indiquant une faible liaison aux protéines plasmatiques. Les études de biodistribution sur des modèles murins ont révélé une plus grande absorption du composé dans le tractus gastro-intestinal après administration orale et IV, l'absorption gastrique étant prédominante, ainsi qu'une absorption significative dans le duodénum et le côlon (de l'ordre de millions de pg.h/ml). La présence de β-glucanes dans le cerveau suggère la capacité du Maitake à traverser la barrière hémato-encéphalique. L'absorption relative plus faible observée dans la région hépatorénale indique un taux d'inactivation et d'excrétion plus lent du composé, comme en témoigne un temps de circulation prolongé dans le corps après une administration unique.