Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Les sous-ensembles de cellules B du sang périphérique et les niveaux de BAFF/APRIL et leurs récepteurs sont perturbés dans la polyarthrite rhumatoïde mais pas dans la spondylarthrite ankylosante

Béatrice Gaugler, Caroline Laheurte, Ewa Bertolini, Aurore Pugin, Daniel Wendling, Philippe Saas, Eric Toussirot au nom du CBT-506

Contexte : Évaluer la distribution des sous-ensembles de cellules B circulantes et leur expression des récepteurs BAFF/APRIL (BAFF-R, TACI et BCMA) ainsi que les taux circulants de BAFF et d'APRIL chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR) ou de spondylarthrite ankylosante (SA) par rapport à des témoins sains (TS).
Méthodes : 59 patients atteints de PR, 61 patients atteints de SA et 61 TS ont été évalués. Tous les patients recevaient des traitements traditionnels et n'avaient pas reçu de traitement biologique antérieur. Les sous-ensembles de cellules B du sang périphérique ont été évalués par cytométrie de flux multicolore utilisant la coloration CD27, CD38 et IgD. L'expression de BAFF-R, TACI et BCMA a été analysée sur chaque sous-ensemble de cellules.
Résultats : La distribution des sous-ensembles de cellules B périphériques était perturbée dans la PR par rapport à la TS, avec une proportion diminuée de cellules B naïves et transitionnelles (p<0,005), alors que les sous-ensembles de cellules B étaient comparables entre la TS et la TS. Français La BAFF circulante ne différait pas entre les trois groupes, tandis que le rapport BAFF/nombre de cellules B était significativement plus élevé dans la PR que dans la HC (p<0,001). Les taux d'APRIL circulants étaient augmentés dans la PR par rapport à la HC (p<0,001). La BAFF et l'APRIL circulants, ainsi que le rapport BAFF/cellules B ne différaient pas entre l'AS et la HC. Nous avons également observé une augmentation de l'expression de BCMA, mais pas de BAFF-R dans la PR, sur les sous-ensembles de cellules B naïves et mémoires (post-centre germinatif) (p<0,005), tandis que l'expression de TACI était diminuée sur les cellules B mémoires (p=0,001). L'expression des récepteurs BAFF/APRIL ne différait pas entre l'AS et la HC.
Conclusion : Les perturbations de l'homéostasie des cellules B dans la PR peuvent favoriser la survie et la dérégulation des cellules B, favorisant l'émergence de cellules B auto-immunes. Inversement, l'homéostasie des cellules B n'est pas perturbée dans l'AS.