Anesthésie et recherche clinique
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Abstrait

Prise en charge périopératoire d'un patient atteint de télangiectasie hémorragique héréditaire et de thrombose veineuse profonde : rapport de cas

Minki Jung, Yunhee Lim, Sangseok Lee et Kye-Min Kim

La télangiectasie hémorragique héréditaire (THH), également connue sous le nom de syndrome d'Osler-Weber-Rendu, est une maladie autosomique dominante caractérisée par des télangiectasies, des épisodes fréquents d'épistaxis et de multiples malformations artérioveineuses (MAV). Les MAV peuvent se développer dans n'importe quel organe et peuvent entraîner des conséquences graves telles que des complications emboliques et une insuffisance cardiaque à haut débit. La tendance au saignement de ces patients doit être prise en compte lors des interventions chirurgicales. De plus, bien que cela ne soit pas courant, les patients atteints de THH peuvent également présenter un risque de thromboembolie veineuse. Nous présentons ici la prise en charge périopératoire d'un homme présentant une coexistence de THH et de thrombose veineuse profonde, conditions le prédisposant à la fois à une tendance au saignement et à un risque thromboembolique.