Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale

Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
Libre accès

ISSN: 2155-9570

Abstrait

Schéma de présentation de la rétinopathie drépanocytaire à Ibadan

Oluleye TS

Contexte : La rétinopathie drépanocytaire n'est pas rare au Nigéria. La plupart des cas de rétinopathie surviennent chez des patients porteurs du génotype SC de l'hémoglobine. Une proportion significative se présente tardivement.
Méthodes : Une revue de trente-trois (33) cas de rétinopathie drépanocytaire observés sur une période de 3 ans (2008-2010) qui se sont présentés à l'unité rétinienne du département d'ophtalmologie de l'University College Hospital d'Ibadan a été examinée. Les données démographiques et le mode de présentation ont été enregistrés dans le formulaire préparé pour l'étude.
Résultats : L'Hb SC produit la plupart des présentations. Le ratio homme:femme était de 3:1. Environ 2/3 des patients avaient moins de 40 ans. 24/33 (70 %) des patients présentaient une rétinopathie proliférative. Environ la moitié d'entre eux étaient aveugles à la présentation. La photocoagulation laser pan-rétinienne est le mode de traitement le plus courant. Le rôle de l'injection intravitréenne d'AntiVEGF dans la prise en charge de la rétinopathie drépanocytaire est discuté.
Conclusion : Les médecins généralistes/de famille doivent orienter les patients atteints de rétinopathie falciforme vers des examens ophtalmologiques réguliers afin d’identifier les lésions traitables susceptibles d’une intervention.

Clause de non-responsabilité: Ce résumé a été traduit à l'aide d'outils d'intelligence artificielle et n'a pas encore été révisé ou vérifié.
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