Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Les patients atteints de sarcoïdose chronique présentent une réduction des cellules B à mémoire non commutée CD27+IgM+IgD+ et une population élargie de cellules T effectrices terminales CD8+CD27-CD28-

Adrian Heaps, Veronica Varney, Shree Bhaskaran, Brian Ford, Angelina Mosley, Ross Sadler, Lisa Ayers, Jane Evans, Amena Warner, Grant Hayman, Amolak Bansal et Nazira Sumar

Les granulomes qui surviennent dans la sarcoïdose sont histologiquement identiques à ceux trouvés dans un sous-ensemble de patients atteints d'immunodéficience variable commune (CVID) où ils sont associés à une réduction des lymphocytes B à mémoire de classe commutée. L'objectif de cette étude était de déterminer si les anomalies dans les populations de lymphocytes du sang périphérique associées à la variante granulomateuse du CVID (gvCVID) sont également présentes chez les personnes atteintes de sarcoïdose. Nous avons examiné les populations de lymphocytes B à l'aide de la cytométrie de flux et avons constaté que la réduction des cellules B à mémoire de classe commutée (CSM : CD19+CD27+IgM-IgD-) et à mémoire non commutée (CD19+CD27+IgM+IgD+) dans notre cohorte de sarcoïdose était similaire à celle précédemment rapportée chez les patients atteints de gvCVID. La réduction des cellules B à mémoire de classe commutée chez les patients atteints de sarcoïdose indiquait un défaut possible dans le répertoire des lymphocytes T, car la commutation de classe d'anticorps nécessite l'aide des lymphocytes T. Nous avons ensuite exploré le compartiment des lymphocytes T du sang périphérique de nos patients atteints de sarcoïdose. Les résultats ont permis d'identifier une population de lymphocytes T effecteurs CD8+ différenciés en phase terminale (CCR7-CD45RA-CD127-CD27-CD28-) qui se sont multipliés de manière significative dans le sang périphérique des patients atteints de sarcoïdose. Les lymphocytes T effecteurs CD8+ différenciés en phase terminale ont été définis comme des cellules cytolytiques et inflammatoires ayant une capacité de réplication réduite. La découverte de compartiments anormaux de lymphocytes B et T du sang périphérique dans la sarcoïdose peut être utile dans le diagnostic clinique et pourrait être pertinente pour le processus pathogénique.