ISSN: 2155-9570
Dr Radiyah Shodunke
Le naevus fusculocoeruleus ophthalmomaxillaris, également appelé mélanocytose oculodermique, est un naevus mélanocytaire hamartomarteux des mélanocytes dermiques. Il se présente comme une hyperpigmentation bleu-gris sur le visage, sur la zone de distribution des divisions ophtalmiques et maxillaires du nerf trijumeau. Il survient le plus souvent de manière unilatérale (90 %), mais peut également être observé de manière bilatérale. Des études montrent qu'il survient le plus souvent chez les personnes d'origine asiatique, car elles ont également montré une prévalence dans d'autres groupes ethniques, notamment les Africains, les Afro-Américains et les Indiens de l'Est. C’est rare chez les Blancs. Le naevus d'Ota est cinq fois plus fréquent chez les femmes que chez les hommes et environ 50 % des cas surviennent à la naissance, tandis que les autres surviennent pendant la puberté et l'âge adulte. Outre la peau, les muqueuses oculaires et buccales peuvent également être affectées. Les anomalies oculaires comprennent la pigmentation de la sclère, de la rétine, du disque optique, les hémangiomes caverneux du disque optique, les pressions intraoculaires élevées, le glaucome et le mélanome oculaire. Nous rapportons 2 cas de nævus d'Ota ; le premier présente un glaucome unilatéral avec nævus ipsilatéral tandis que le second présente une neuropathie optique glaucomateuse bilatérale avec nævus unilatéral...