Journal de la leucémie
Libre accès
ISSN: 2329-6917
ISSN: 2329-6917
Jean-Baptiste Méar, Xavier Troussard, Véronique Salaün, Hossein Mossafa, Gandhi Damaj, Cécile Le Naourès, Françoise Galateau-Sallé et Edouard Cornet
La lymphocytose polyclonale persistante à cellules B (LPPP) est une pathologie rare et indolente caractérisée par une expansion polyclonale de cellules B associée à des lymphocytes binucléés observables sur frottis sanguin. Bien que polyclonale, des anomalies génétiques récurrentes ont été décrites dans la LPPP, l'isochromosome surnuméraire 3q (+i(3)(q10)) étant le plus fréquemment décrit. Nous rapportons ici deux observations cliniques montrant la survenue d'un LNH après le diagnostic de LPPP. Ces observations nous conduisent à recommander un suivi plus étroit des patients atteints de LPPP et à poser la question d'une relation entre LPPP et LNH.