Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Longmei Zhao, Poria Abdollah, Sylvia Do, Chris Nye et Basil M Hantash
En raison de leur potentiel de multidifférenciation et de leur fonction immunosuppressive, les cellules souches mésenchymateuses (CSM) sont très prometteuses en médecine régénérative. Le manque de marqueurs de sélection spécifiques pour isoler les CSM rend leur utilisation à risque de contamination par les fibroblastes. L'objectif de l'étude était d'identifier de nouveaux marqueurs protéiques de surface pouvant être utilisés pour la purification des CSM lors de l'expansion in vitro. Grâce à la RT-PCR en temps réel, nous avons démontré que les fibroblastes dermiques humains primaires exprimaient l'ARNm CD54 10 fois plus que les CSM humaines dérivées de tissus adipeux (CSMA) à passage précoce. La cytométrie de flux a montré que 88,0 % ± 4,1 % des fibroblastes dermiques exprimaient fortement le CD54 à leur surface avec un rapport d'intensité de fluorescence moyen de 24,0 ± 0,0 par rapport à 11,0 % ± 0,7 % et une intensité minimale pour les CSMA. L'évaluation des AMSC triées par CD54 a révélé que l'expression de CD73 était 2,2 fois plus élevée dans la fraction CD54- que dans la fraction CD54+. Les AMSC CD54- ont démontré un potentiel de différenciation adipogénique et ostéogénique accru par rapport aux AMSC CD54+. En conclusion, nous avons identifié CD54 comme un nouveau marqueur de sélection capable de distinguer les MSC des fibroblastes et d'améliorer ainsi le potentiel de différenciation ostéogénique et adipogénique des MSC.