Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Julian A. Barden, Aysen Yuksel, John Pedersen, Suzanne Danieletto et Warick Delprado
Selon l'Organisation mondiale de la santé, 14,1 millions de nouveaux cas de cancer et 8,2 millions de décès par cancer ont été recensés en 2012, ce qui démontre l'existence d'importants besoins médicaux non satisfaits. Les modifications des mécanismes de mort cellulaire qui se produisent au cours du cancer et le potentiel prolifératif et métastatique important des cellules cancéreuses ont orienté la recherche médicale vers des cibles et des voies connues pour contrôler ces fonctions essentielles. L'une de ces cibles est le récepteur P2X 7. Le P2X 7 est un récepteur purinergique qui forme des canaux ATP-dépendants qui induisent en fin de compte la prolifération ou la mort cellulaire, selon les conditions d'activation. De récentes études précliniques ont examiné la possibilité que les modulateurs du canal P2X 7 puissent fournir des approches thérapeutiques innovantes contre le cancer. Les récepteurs P2X 7 exprimés sur les cellules cancéreuses se trouvent dans une conformation non fonctionnelle que nous définissons comme nfP2X 7. Le récepteur nfP2X 7 est incapable de former la conformation à larges pores du canal qui est associée à la mort cellulaire. Dans la présente étude, nous utilisons des anticorps spécifiques à la forme nfP2X 7 du P2X 7 pour confirmer l'expression du récepteur nfP2X 7 dans un panel de tissus cancéreux humains. Nous démontrons que le nfP2X 7 est exprimé de manière ubiquitaire à la surface des cellules cancéreuses et qu'il a donc le potentiel de fournir une nouvelle cible thérapeutique à large spectre contre le cancer.