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Abstrait

Conversion ascendante photopilotée NIR de particules NaYF4:Yb,Er fonctionnalisées par des groupes aminés et carboxyle pour l'imagerie in vitro des cellules cancéreuses

Lidija Mancic

Les nanoparticules de conversion ascendante de fluorure dopées au lanthanide (UCNP) représentent les agents de contraste d'imagerie qui recèlent un grand potentiel pour surmonter les problèmes existants associés aux colorants, protéines et points quantiques traditionnellement utilisés. Au cours de la dernière décennie, la décomposition des composés organométalliques a été indiquée comme l'une des méthodes les plus pratiques pour la synthèse de NaYF4:Yb/Er UCNP monodispersés. Néanmoins, leur application biologique est limitée du fait qu'une telle synthèse doit être suivie d'une encapsulation du SiO2 ou d'un échange de ligands pour les rendre biocompatibles. Ici, une voie solvothermique assistée par polymère en une étape est utilisée pour la synthèse in situ de NaYF4:Yb,Er UCNP fonctionnalisés amino ou carboxyle qui ont une surface hydrophile capable de conjuguer des biomolécules. Les propriétés structurelles, morphologiques et optiques des particules ont révélé la nucléation des phases cubique (Fm-3m) ou hexagonale (P63/m) en nanoparticules sphériques et allongées, respectivement. L'efficacité de conversion ascendante des UCNP a été déterminée en mesurant l'intensité du bleu (à 408 nm, en raison de la transition 2H9/2 → 4I11/2) du vert (à 520 i 540 nm, en raison de 2H11/ 2, 4S3/2 → 4I15/2 transitions) et rouge (à 655 nm, due à la transition 4F9/2 → 4I15/2) après excitation par la lumière NIR (ï ¬ =980 nm) et calcul des coordonnées chromatiques (X ,Y) CIE. La cytotoxicité et la capacité de marquage cellulaire des UCNP ont été testées in vitro sur le carcinome épidermoïde oral (OSCC), la tumeur maligne la plus courante de la tête et du cou, dont les premiers stades sont asymptomatiques et très similaires à d'autres maladies des muqueuses. En gardant à l'esprit que la grande majorité des recherches se concentrent sur les tests sur les cellules cancéreuses, la cytotoxicité potentielle des UCNP a également été testée sur des cellules gingivales humaines (HGC) isolées de tissus gingivaux sains. Une faible cytotoxicité contre l'HGC et une viabilité dose-dépendante de l'OSCC indiquent que ceux-ci pourraient être des candidats prometteurs pour un traitement ciblé du cancer. Une approche simple présentée dans cette étude pourrait être étendue à la synthèse d'UCNP avec d'autres ligands biocompatibles, augmentant ainsi leur utilisation en biomédecine.