Journal de chimie physique et biophysique
Libre accès
ISSN: 2161-0398
ISSN: 2161-0398
Yoichiro Yoshida, Seiichiro Hoshino, Hiroto Izumi, Kimitoshi Kohno and Yuichi Yamashita
Les mitochondries sont les principaux sites de production d'énergie dans presque toutes les cellules eucaryotes. Les mitochondries utilisent la phosphorylation oxydative pour convertir l'énergie redox des substrats en adénosine triphosphate (ATP). Le facteur de transcription mitochondrial A (mtTFA ; également connu sous le nom de TFAM) est nécessaire à la fois à la transcription et à la maintenance de l'ADN mitochondrial (ADNmt), et il fait partie des protéines du groupe à haute mobilité (HMG) qui reconnaissent préférentiellement l'ADN endommagé par le cisplatine et l'ADN oxydé. La perte de mtTFA entraîne une déplétion de l'ADNmt, une perte de transcrits mitochondriaux, une perte de polypeptides codés par l'ADNmt et une déficience sévère de la chaîne respiratoire. Les mitochondries jouent un rôle essentiel dans le métabolisme des cellules cancéreuses et sont également essentielles à la prolifération cellulaire. Il est bien connu que le découplage mitochondrial médie le passage métabolique à la glycolyse aérobie dans les cellules cancéreuses. Ainsi, les mitochondries contrôlent la survie et la croissance des cellules. De plus, le nombre de mitochondries est corrélé au taux de croissance des cellules cancéreuses. Les informations recueillies dans le cadre de cette étude pourraient fournir des indices essentiels pour de nouvelles interventions thérapeutiques visant à vaincre le cancer. Des analyses fonctionnelles plus détaillées du mtTFA devraient permettre de mieux comprendre son rôle dans l'instabilité du génome mitochondrial et l'apoptose.