Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès
ISSN: 2155-9899
ISSN: 2155-9899
Yonggang Sha
La S-nitrosylation est une modification protéique post-traductionnelle biologiquement pertinente ayant des conséquences sur la signalisation. Chez les eucaryotes, un grand nombre de protéines ont été identifiées comme cibles de la S-nitrosylation. Un dérèglement de la S-nitrosylation des protéines a été impliqué dans la pathogenèse d'un certain nombre d'entités pathologiques différentes, dont la sclérose en plaques (SEP). Un nombre croissant de preuves a montré que l'oxyde nitrique (NO) joue un rôle essentiel dans la SEP. Le NO et d'autres espèces réactives de l'azote (RNS) sont impliqués dans la neuroinflammation et la neurodégénérescence dans la SEP. La signalisation par RNS est réalisée principalement par S-nitrosylation de résidus de cystéine critiques dans les protéines ciblées. Ces dernières années, de nouveaux rôles dans la SEP ont été attribués à RNS. Ces rôles sont liés à la S-nitrosylation des cystéines dans les protéines, qui est apparue comme un nouveau paradigme potentiel dans la transduction du signal et la régulation de la fonction des protéines. Dans la présente revue, nous discutons des preuves des divers rôles de la S-nitrosylation dans la SEP, notamment de l'expression génique induite par le stress nitrosatif dans la SEP et de la S-nitrosylation des facteurs de transcription dans la SEP. De plus, la S-nitrosylation peut être utilisée à des fins thérapeutiques dans la SEP. Des études récentes fournissant des preuves de la stratégie thérapeutique basée sur la SNO dans le traitement de la SEP seront également discutées. Il ne fait aucun doute que de nouveaux résultats passionnants contribueront à l'expansion du domaine de recherche sur la SEP.