Ingénierie enzymatique
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Abstrait

Nouvelles frontières de l'inversion du vieillissement et de la reprogrammation des maladies liées au vieillissement.

Rajendra Joshi

Comment pourriez-vous vouloir rester 25 ans pour toujours ? Dans une certaine mesure, il n'est peut-être pas un rêve de renverser le vieillissement et les maladies liées au vieillissement. Bien sûr, le vieillissement a été jusqu'à présent modifié par des décisions naturelles au cours du développement, de sorte qu'il est finalement inévitable. Mais la performance peut émerger d'un investissement. Grâce à des modifications systématiques du réseau de régulation du génome (GRN) ou du protéome, la conception de cellules et de tissus humains pourrait être couplée avec une telle certitude par des méthodes de reconstruction cellulaire, de modification du génome et de construction régénératrice des tissus. De nombreuses études ont récemment émis l'hypothèse que la fatigue des cellules adultes non développées favorise le vieillissement et les maladies dégénératives, notamment la durée de vie. En fait, l'une des études les plus récentes nous montre un exemple assez ancien d'inversion : l'intégration de jeunes organismes indifférenciés pour régénérer des micro-organismes immatures en cours de vieillissement. Il est frappant de constater que le groupe de recherche a injecté des cellules souches/progénitrices dans les régions médianes de souris progeria âgées de 17 jours, qui ont généralement une espérance de vie de 21 à 28 jours, certaines d'entre elles ont une santé. vigoureuse et une espérance de vie allant jusqu'à 66 jours. La progeria est une maladie qui provoque un vieillissement accéléré anormal, comme une perte de masse musculaire, des fibroblastes mésodermiques/mésenchymateux, une athérosclérose accélérée, une neurodégénérescence, une ostéoporose et des tremblements. Il a été démontré génétiquement que l'absence de la lamina A (ainsi que les parties de son Mi-2/remodelage des nucléosomes et de sa désacétylation des histones, comme le complexe NuRD) provoquent le vieillissement de la chromatine et donc le vieillissement. Après avoir reçu l'injection de cellules, les souris bénéficiaires ont montré une nouvelle croissance des vaisseaux sanguins dans le cerveau et les muscles, une de la santé et une augmentation de la durée de vie. Les injections de cellules indifférenciées ont également retardé le début de la plupart des symptômes liés au vieillissement dans un modèle moins intense de vieillissement accéléré. Curieusement, les cellules infusées « marquées » allaient partout plutôt que de se concentrer sur le muscle ou un type de tissu. Cela a soulevé le doute que les cellules émettaient quelque chose qui libérait une limite régénératrice chez des êtres vivants entiers tout en luttant efficacement contre le vieillissement. Cela reproduit d'une manière ou d'une autre le lancement de la réinvention OSKM de la pluripotence cellulaire dans la construction cellulaire, en particulier, pour atteindre un centre du système,puis s'étendre à l'ensemble du système. Nous pouvons le voir avec la science du système : comme sur un gonflable, pour atteindre un stade initial, la pression remodèle l'ensemble du gonflable.

Un substitut à la véritable organisation bleue « totale » des créatures multicellulaires serait le réseau mondial de régulation des gènes (GRN), qui porte de manière innée la représentation de l'auto-association et qui est également essentiel à l'utilité des systèmes au niveau des formes de vie. Des efforts plus en cours visent à caractériser les changements précoces qui prédisposent ou conduisent au début de l'arthrose. Étant donné que la plupart des patients développent l'arthrose en raison de l'âge, il est essentiel de comprendre les changements liés au vieillissement dans le fonctionnement des cellules.