Journal de chimie physique et biophysique
Libre accès

Abstrait

Analyse des orbitales de liaisons naturelles de [Fe(H 2 O) 6 ] 2+/3+ et [Zn(H 2 O) 6 ] H 2 O n 2+ ; N=0-4

Nabaraj Pokhrel* et Hari Prasad Lamichhane

Français La nature de la délocalisation des électrons des ligands vers les métaux dans la première sphère de coordination des complexes à haut spin [Fe(H2O)6]2+/3+ et [Zn(H2O)6]2+ est étudiée par calcul en utilisant la théorie de la fonctionnelle de la densité. Parmi les complexes étudiés, le transfert de charge naturel des ligands H2O vers l'ion métallique est estimé à un maximum de 1,556e dans [Fe(H2O)6]2+ et à un minimum de 0,621e dans [Zn(H2O)6]2+. D'autre part, l'interaction entre les paires non liants d'oxygène et l'ion métallique est plus forte dans [Zn(H2O)6]2+ que dans les complexes avec la deuxième sphère de coordination. Le nombre de ces interactions fortes dans la première sphère de coordination diminue avec l'ajout de ligands H2O dans la deuxième sphère de coordination.