ISSN: 2379-1764
Oumair Massoud
En biologie, la mutation est un changement dans les séquences nucléotidiques de l'ADN d'un organisme. Il existe principalement trois types de mutations : la mutation ponctuelle, la délétion et les insertions. Une fois la mutation définie, l'hybridation d'oligonucléotides spécifique à l'allèle, l'amplification et la formation d'hétéroduplex sont des méthodes de diagnostic. Certaines techniques avancées comme le système CRISPR cas9 sont utilisées pour la mutagenèse sélective. En utilisant un microfluide et le système CRISPR cas9, nous pouvons détecter une mutation. Supposons que vous ayez un échantillon d'ADN marqué par fluorescence provenant d'un patient et que vous souhaitiez vous assurer que le gène qui vous intéresse est un gène sain. Nous pouvons concevoir un CRISPR pour scanner l'ADN ou trouver un gène ou une mutation spécifique. Le CRISPR scanne l'ADN si le CRISPR ne trouve pas le gène ciblé, il ne s'y lie pas, ce qui signifie qu'aucune couleur de fluorescence n'apparaît sous la lumière UV, mais il scanne et trouve sa cible et cette liaison crée un signal de fluorescence, ce qui signifie qu'une mutation peut se produire dans le gène