Cardiologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Gène LXR-A muté dans les cellules mononucléaires sanguines de patients atteints de cardiopathie congénitale : signification des facteurs sériques

Vivek P Dave, Deepak Kaul, Yashpaul Sharma, Rajasri Bhattacharya et Veena Dhawan

Plusieurs éléments de preuve attestent du fait que la communication croisée dépendante du récepteur X du foie (LXR) -α entre le métabolisme lipidique et l'inflammation peut être d'une importance cruciale dans l'athérogenèse. La présente étude a révélé sans ambiguïté que le sérum dérivé de patients atteints de maladie coronarienne (CHD) ne possède aucun facteur ayant la capacité inhérente d'induire la mutation du gène LXR-α observée chez ces patients. De manière surprenante, nos expériences ont clairement indiqué que la vitamine D 3 pouvait restaurer en partie l'activité fonctionnelle du gène LXR-α muté trouvé dans les cellules mononucléaires du sang périphérique des patients atteints de CHD. Nos données ont également indiqué que les patients atteints de CHD contiennent un taux significativement faible de vitamine D 3 dans leur sérum et que ce taux est augmenté chez ces patients qui sont traités par atorvastatine. Sur la base de nos résultats, il n'est pas improbable que la restauration du taux sérique de vitamine D 3 chez ces patients puisse être utile pour arrêter la progression de l'athérosclérose coronarienne.