Journal d'ophtalmologie clinique et expérimentale
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Abstrait

Ostéome choroïdien multiple – Un cas rare

Arup Deuri, Deepanjan Ghosh, Jayant Ekka et Vijaya Agarwalla

L'ostéome choroïdien est une entité clinique rare d'étiologie inconnue, caractérisée par la formation d'os spongieux mature au sein de la choroïde. Il affecte généralement les jeunes femmes, sans prédilection raciale. La perte de vision survient principalement en raison d'une dégénérescence des photorécepteurs secondaire à une décalcification et/ou au développement d'une néovascularisation choroïdienne, en particulier si elle est située dans la zone sous-fovéale. Notre cas est celui d'un enfant de 9 ans identifié fortuitement avec de multiples lésions blanc jaunâtres bien délimitées dans l'œil gauche suggérant un ostéome choroïdien associé à des zones voisines d'atrophie et de dépigmentation de l'EPR (épithélium pigmentaire rétinien). La SD-OCT (tomographie par cohérence optique dans le domaine spectral) a démontré une réflectivité élevée de la choroïde et une atrophie des couches rétiniennes sus-jacentes. L'échographie B a montré de multiples lésions calcifiées hautement réfléchissantes au sein de la choroïde suggérant un ostéome choroïdien.