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Abstrait

Évaluation par IRM des associations entre le tissu adipeux brun et la cachexie dans l'adénocarcinome canalaire pancréatique murin

Yaqi Zhang, Su Hu, Junjie Shangguan, Liang Pan, Xin Zhou, Vahid Yaghmai, Yuri Velichko, Chunhong Hu, Jia Yang et Zhuoli Zhang

Objectif : En tant que tissu thermogénique majeur de l'organisme, le tissu adipeux brun (TAB) a récemment été identifié comme un facteur important dans l'induction de la perte de poids rapide et de la malnutrition dans les tumeurs malignes. Les méthodes actuelles de détection et de quantification du tissu adipeux brun (TAB) sont d'une utilisation limitée. L'objectif de cette étude était d'évaluer les changements du tissu TAB et sa fonction dans le développement de l'adénocarcinome canalaire pancréatique (PDAC) en utilisant l'imagerie par résonance magnétique (IRM).

Méthodes : Des souris femelles C57BL/6 âgées de dix semaines ont été inoculées de manière orthotopique avec des cellules tumorales Pan02. Des cartes R2* et une IRM Dixon à deux points ont été réalisées chaque semaine pour évaluer respectivement la fonction et le volume du BAT. L'IRM pondérée en T2 a été appliquée chaque semaine pour surveiller la croissance tumorale. Parallèlement, le poids corporel a été mesuré quotidiennement comme autre indication de malnutrition. Les niveaux d'UCP1 dans le BAT et le tissu adipeux blanc (WAT) ont été évalués. L'IL-6 sérique a également été mesurée comme biomarqueur de la cachexie associée au cancer.

Résultats : L'IRM pondérée en T2 a indiqué une croissance tumorale rapide de la semaine 3 à la semaine 5 après l'inoculation des cellules tumorales. L'IRM séparée de l'eau et de la graisse a pu clairement identifier et quantifier le BAT. La fonction et le volume du BAT ont pu être surveillés par une mesure IRM hebdomadaire chez les souris porteuses de tumeur. Le poids corporel total des souris porteuses de tumeur PDAC était relativement stable, mais était significativement inférieur à celui des souris C57BL/6 témoins.

Conclusion : Les résultats de cette étude ont démontré la faisabilité de la détection et de la quantification du BAT in vivo par IRM au cours du développement du cancer du pancréas.