ISSN: 2161-0932
Charles A. Kunos et Tomas Radivoyevitch
Les chimiothérapies ciblant la synthèse du désoxyribonucléotide triphosphate présentent un intérêt médical majeur dans le traitement des tumeurs malignes gynécologiques. Dans cet article, nous nous concentrons sur les inhibiteurs ciblés de la ribonucléotide réductase, une enzyme chargée de la réduction des ribonucléotides en leur désoxyribonucléotide correspondant qui servira de blocs de construction à l'ADN. Nous discutons également des essais cliniques sur l'homme qui ont utilisé des inhibiteurs spécifiques de la sous-unité de la ribonucléotide réductase, en particulier des essais sur les femmes atteintes d'un cancer du col de l'utérus.