Journal de chimie physique et biophysique
Libre accès

Abstrait

Simulations de dynamique moléculaire des structures d'hydratation détaillées atomistiques du poly(vinyl méthyl éther)

Rongliang Wu, Xinlong Qiu, Xiguo Zeng, Bin Kong and Xiaozhen Yang

Des simulations de dynamique moléculaire ont été réalisées sur des solutions aqueuses de poly(vinyl methyl éther) (PVME) à diverses concentrations. Des fonctions de distribution radiale et spatiale sont utilisées pour étudier les structures d'hydratation détaillées. On constate que les structures de l'eau deviennent de plus en plus concentrées lorsque des polymères sont introduits et que les mouvements de l'eau sont sévèrement entravés par la matrice polymère. À de faibles concentrations, on trouve des populations plus importantes de conformères tt dans les dyades méso que celles à des concentrations plus élevées et ce phénomène est censé être dû à l'augmentation des liaisons des molécules d'eau à deux oxygènes d'éther dans la dyade méso. À des concentrations plus élevées, les tailles et les conformations des polymères sont assez similaires à celles en masse. Une transition des fractions de liaisons hydrogène entre le PVME et l'eau à une concentration d'environ 0,3 est observée et cette valeur coïncide parfaitement avec les résultats de l'analyse conformationnelle et des spectres Raman. Les statistiques de liaison hydrogène du second voisin ont montré que les réseaux de liaisons hydrogène complexes prennent le dessus à de faibles concentrations, mais des liaisons hydrogène simples ainsi que des clusters isolés composés de 2 à 4 molécules d'eau se retrouvent communs autour de chaque unité de répétition de polymère.