Journal de la science cellulaire et de la thérapie
Libre accès

Abstrait

Détection moléculaire du cancer de la prostate par analyse de méthylation de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 dans l'ADN sérique

Brit Nacke, Albert Hagelgans, Susanne Fuessel, Manfred P. Wirth, Gabriele Siegert and Mario Menschikowski

Contexte : Les modifications épigénétiques sont fréquentes dans les tissus malins. Nous avons analysé ici le degré de méthylation du gène de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène 1 (PAI-1) en comparaison avec la méthylation du gène de la glutathion-stransférase-π (GSTP1) dans le cancer de la prostate (PCa).

Méthodes : L'hyperméthylation de PAI-1 a été étudiée à l'aide d'une analyse de fusion haute résolution sensible à la méthylation (MS-HRM) d'ADN modifié au bisulfite et d'une PCR quantitative basée sur une endonucléase de restriction sensible à la méthylation (MSRE-qPCR) sur l'ADN génomique non modifié.

Résultats : Les données obtenues par ces deux méthodes sont étroitement corrélées. Les niveaux de méthylation de PAI-1 analysés dans les échantillons de tissus et les échantillons de sérum étaient presque similaires. La performance diagnostique du test MSRE-qPCR caractérisée par les valeurs d'AUC était de 0,944 et 0,937 pour PAI-1 et GSTP1, respectivement. La combinaison des deux marqueurs a donné lieu à des valeurs d'AUC, de sensibilité et de spécificité plus élevées.

Conclusion : L'analyse de méthylation basée sur MSRE-qPCR du gène PAI-1 et en particulier - en combinaison avec le gène GSTP1 - peut avoir un potentiel comme marqueur épigénétique du PCa dans les fluides biologiques.