Journal des antiviraux et des antirétroviraux
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Abstrait

Détection moléculaire du polymorphisme du gène rs8099917 de l'interleukine 28B chez les patients atteints de VHC chronique de l'État de Khartoum, au Soudan

Mohamed Ibrahim, Abdel Rahim M El Hussein, Isam M Elkhidir, Dina N Abdelrahman, Khalid A Enan

Contexte : L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) représente un fardeau sanitaire majeur Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), plus de 170 millions de personnes sont infectées dans le monde et 3 à 4 millions de nouvelles infections sont estimées par an. Des études récentes ont démontré le rôle du polymorphisme de l'interleukine B 28 (IL B 28) dans la prédiction de la clairance induite par le traitement et spontanée de l'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) et des études d'association pangénomique ont montré que les polymorphismes d'un seul nucléotide (SNP) proches du gène de l'interleukine 28B sont de bons prédicteurs de la réponse au traitement. La présente étude visait à isoler et à identifier le polymorphisme rs8099917 du gène IL 28 B à partir de l'ADN des individus infectés par le VHC.

Méthodes : Cette étude transversale a été réalisée sur 50 échantillons de sang de patients atteints d'une infection chronique par le VHC détectée par un kit ELISA (RIBA-11 et c-200/c-22 ELISA Company et pays). L'ADN a été extrait des échantillons et la fréquence du polymorphisme a été analysée à l'aide de la méthode PCR-RFLP.

Résultats : L'analyse des données pour le polymorphisme G/T a montré que l'hétérozygote GT a été trouvé chez 14 (28 %) patients (10 hommes, 4 femmes), et l'homozygote TT a été détecté chez 36 (72 %) patients (26 hommes, 10 femmes) et aucun génotype homozygote GG n'a été détecté.

Conclusion : Dans cette étude, l'investigation du polymorphisme rs8099917 (T/G) dans le gène de l'interleukine 28B (IL28B) chez 50 patients positifs au VHC de l'État de Khartoum a indiqué que le génotype TT était le génotype dominant détecté.