Suman Thummanagoti*
Dans cet article, nous avons exploré un liquide ionique comme liquide matriciel pour générer une bibliothèque de petites molécules sur un milieu soluble en phase homogène. Dans ce contexte, une méthode rapide et efficace pour préparer diverses bibliothèques d'isoindolo (2,la) benzimidazolone, de pyrrolo (1,2-a) benzimidazolone et de pyrido (1,2-a) benzimidazolone sur support liquide ionique en utilisant une irradiation micro-ondes focalisée a été décrite. L'acide 4-fluoro-3-nitrobenzoïque a été utilisé comme élément de base pour générer le noyau hétérocyclique benzimidazole pour la diversité de la bibliothèque via la synthèse multi-étapes supportée par liquide ionique. Ainsi, diverses amines primaires ont été utilisées pour déplacer l'atome de fluor par la substitution nucléophile et la réduction ultérieure a conduit à la diamine conjuguée supportée par IL. Le conjugué de diamine obtenu a été utilisé comme support pour générer des bibliothèques hétérocycliques de différentes tailles de cycle via une condensation intermoléculaire en pot unique avec divers cétoacides aliphatiques γ et δ substituants en présence d'acide trifluoroacétique catalytique sous irradiation par micro-ondes. Cette procédure de simplicité opérationnelle en tandem a été étendue aux cétoacides aromatiques γ et δ, ce qui a permis d'obtenir des bibliothèques structurellement hétérogènes avec une diversité squelettique. Les trois classes susmentionnées de composés lactames hétérocycliques ont été converties en thiolactames en utilisant le réactif de Lawesson. Le rendement et la pureté relativement élevés avec deux points de diversité ont été rapportés.