Suman Thummanagoti, Chung-Ming Sun*
Des bishétérocycles supportés par polymère soluble ont été synthétisés en utilisant une synthèse convergente sous synthèse assistée par micro-ondes. Toutes les étapes séquentielles réalisées 7-(1H-Benzoimmidazol-2-yl)10H benzo-4,5-imidazo-1,2-a 1,3,5- triazine-2,4-dione surveillées par les données analytiques spectroscopiques rapportées. Acide 4-fluoro-3-nitrobenzoique avec diverses amines substitutions nucléophiles réduction ultérieure suivie de l'unité répétée fonctionnelle acide de l'hétérocyclisation de l'acide 4-fluoro-3-nitro benzoique conduit à l'échafaudage bishétérocyclique transformation séquentielle supplémentaire de la substitution nucléophile avec le groupe fonctionnel fluoro avec diverses amines suivie de la réduction du nitro en amine ; en diamine terminale en utilisant du cyanobromure laisse le bisbenzimidazole avec une amine ; Toutes les étapes ont été réalisées en utilisant le poly(éthylèneglycol) comme support sous irradiation par micro-ondes. Toutes les étapes ont été comparées et des données spectroscopiques analytiques ont été produites. De plus, dans des conditions basiques, la bishétéroamine dans des conditions de réaction par micro-ondes avec des chloroacétylesters et des chloroacétylisocyanates réagit aux diamines de benzimidazole avec la 7-(1H-benzoimmidazole-2-yl)10H benzo-4,5-imidazo-1,2-a 1,3,5-triazine-2,4-dione. De plus, sous le support polymère méthanol KCN, les feuilles forment des échafaudages moléculaires. Une réaction monotope à trois composants favorisée par micro-ondes a été développée pour donner accès à l'échafaudage central 7 (1H Benzoimmidazol-2-yl) 10H benzo-4,5-imidazo-1,2a-1,3,5 triazine-2,4-dione, qui est commun à plusieurs familles d'alcaloïdes ayant des activités biologiques importantes.