ISSN: 2155-9899
Ping Mu, Su Deng et Xiaozhou Fan
Les microARN (miARN) sont de petits ARN non codants qui régulent l'expression des gènes soit en favorisant la répression de la traduction, soit en réduisant la stabilité d'un ARNm cible. L'expression dérégulée des miARN est une caractéristique courante des cancers humains et un nombre croissant de preuves démontre le rôle des miARN en tant qu'oncogènes ou suppresseurs de tumeurs. De nombreux miARN seraient associés à la pathogenèse du cancer primitif de la prostate (PCa) et au développement du cancer de la prostate résistant à la castration (CRPC). Le PCa est le cancer le plus courant et la deuxième cause de décès par cancer chez les hommes américains. Bien que les patients atteints de PCa primaire puissent être traités par chimiothérapie et hormonothérapie, nombre d'entre eux développeront une résistance aux thérapies conventionnelles et évolueront vers une maladie plus grave appelée CRPC, qui reste l'un des cancers les plus difficiles à traiter. Étant donné que de nouvelles preuves suggèrent le rôle important des miARN dans la tumorigenèse du PCa primaire et du CRPC, le potentiel d'utilisation des miARN comme cibles médicamenteuses et biomarqueurs du PCa primaire et du CRPC a suscité davantage d'attention. L'objectif de cette revue est de résumer les études récentes sur les implications et les mécanismes d'action de plusieurs miRNA dans le développement et la progression du cancer de la prostate primaire et du cancer de la prostate rénal. De plus, les applications potentielles de l'utilisation des miRNA comme biomarqueurs et cibles médicamenteuses sont brièvement évoquées.