Journal des troubles thyroïdiens et de la thérapie
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Abstrait

L'analyse des microréseaux identifie une signature moléculaire unique des cellules souches du cancer de la thyroïde humain

 Reigh-Yi Lin

Le cancer anaplasique de la thyroïde (ATC) est le type de cancer de la thyroïde le plus mortel, avec une survie moyenne de six mois à partir du moment du diagnostic. En utilisant des lignées cellulaires ATC dérivées de patients, nous avons récemment montré que l'ATC contient une population minoritaire de cellules souches cancéreuses qui peuvent se développer sous forme de thyrosphères auto-renouvelables et non adhérentes. Comparées aux cellules tumorales en vrac élevées en monocouches, ces thyrosphères ont un potentiel clonogène et d'initiation de tumeurs accru, et elles initient de manière robuste des tumeurs qui ressemblent étroitement à l'ATC humain lorsqu'elles sont implantées de manière orthotopique dans les thyroïdes de souris immunodéficientes. Ici, nous utilisons l'analyse Affymetrix GeneChip pour identifier les différences d'expression génétique entre les thyrosphères et les cellules monocouches de la lignée cellulaire ATC humaine THJ-11T. Notre analyse de microarray a permis d'identifier un total de 1 659 transcrits génétiques exprimés de manière différentielle, dont beaucoup sont impliqués dans des voies clés telles que celles qui régissent la prolifération cellulaire, la migration, l'invasion, la vasculogenèse et la chimiorésistance.
Ces résultats indiquent que les cellules souches du cancer de la thyroïde ont une signature moléculaire distincte. Ces données seront utiles pour la conception de futures stratégies thérapeutiques qui ciblent directement les cellules souches du cancer de la thyroïde.