Journal de thermodynamique et de catalyse
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Abstrait

Catalyse micellaire sur l'oxydation de l'acide chromique du diméthylsulfoxyde en diméthylsulfone favorisée par la 1,10-phénanthroline dans des milieux aqueux à température ambiante

Rumki N, Aniruddha G, Susanta M, Bidyut Saha

Français L'espèce monomère de Cr(VI) s'est avérée cinétiquement active en l'absence de 1,10-phénanthroline (phen) dans des conditions de pseudo-premier ordre, alors que dans la voie promue par la 1,10-phénanthroline, le complexe Cr(VI)-phénanthroline subit une attaque nucléophile par le diméthyl sulfoxyde (DMSO) pour former un complexe ternaire qui subit ensuite une décomposition redox conduisant à la diméthyl sulfone et au complexe Cr(III)-phénanthroline. Une étude détaillée a été réalisée pour examiner l'effet du tensioactif cationique chlorure de N-cétylpyridinium (CPC), du tensioactif anionique dodécyl sulfate de sodium (SDS) et du tensioactif neutre (TX-100) sur l'oxydation de l'acide chromique du DMSO promue par le phen dans des milieux aqueux à 30°C. L'agrégation et la morphologie des micelles formées par les tensioactifs ont été étudiées au microscope optique et au microscope électronique à transmission (MET). La 1,10-phénanthroline en association avec la micelle SDS a montré des améliorations de vitesse de près de 70 fois par rapport au chemin de réaction non catalysé.