Journal d'immunologie clinique et cellulaire
Libre accès

Abstrait

Profil de méthylation des cellules T CD4+ dans le syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique

Ekua W Brenu, Donald R Staines et Sonya M Marshall-Gradisnik

Objectif : La méthylation est connue pour réguler les processus biologiques et des altérations des schémas de méthylation ont été associées à diverses maladies. Le syndrome de fatigue chronique/encéphalomyélite myalgique (SFC/EM) est un trouble inexpliqué associé à des modifications immunologiques et moléculaires. Les cellules T CD4+, en particulier les cellules T régulatrices (Tregs), ont été impliquées chez les patients atteints de SFC/EM, où des augmentations significatives des Tregs ont été observées chez ces patients. Par conséquent, l'objectif de cette étude était d'examiner la méthylation dans les cellules T CD4+ des patients atteints de SFC/EM.

Méthodes : L'étude a porté sur vingt-cinq participants atteints de SFC/EM et dix-huit témoins âgés de 25 à 60 ans. Un volume de 20 ml de sang total a été prélevé chez chaque participant et les cellules mononucléaires du sang périphérique ont été isolées par centrifugation en gradient de densité. Un kit d'isolement négatif a été utilisé pour isoler les cellules CD4+T des échantillons de sang périphérique. Des études de méthylation à l'échelle du génome ont été réalisées sur des cellules CD4+T isolées à l'aide du système de matrice de méthylation humaine Illumina Infinium 450 K. L'analyse des données a été réalisée à l'aide de Genome studio et du logiciel Partek Enrichment.

Résultats : 120 CpG ont été observés comme étant méthylés différemment chez les patients atteints de SFC/EM par rapport aux témoins. Parmi ceux-ci, 70 étaient associés à des gènes connus. La majorité des régions méthylées différemment chez les patients atteints de SFC/EM étaient hypométhylées. De plus, la plupart des gènes présentant des régions méthylées différemment chez les patients atteints de SFC/EM étaient responsables de l'apoptose, du développement cellulaire, de la fonction cellulaire et de l'activité métabolique.

Conclusion : La présente étude démontre que les changements épigénétiques dans les cellules T CD4+ peuvent avoir un rôle potentiel dans les changements immunologiques observés chez les patients atteints de SFC/EM.