Journal de la leucémie
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Abstrait

L'expression des protéines méthylées SFRP1,2 et CD25 dans la leucémie myéloïde aiguë joue un rôle important dans la pathogenèse de la maladie et, par conséquent, dans son traitement

Mohamed Z Abd Elrahman, Dalia A Nigm et Azza A Abo Elfadle

Objectifs : Récemment, l'hyperactivation de la voie de signalisation Wnt a été impliquée dans la leucomogenèse, nous avons donc étudié le dysfonctionnement épigénétique de SFRP1,2 et l'expression de la chaîne α du récepteur de l'interleukine-2 (IL2Rα, également connu sous le nom de CD25) et son impact pronostique dans la leucémie myéloblastique aiguë (LMA). Méthodes : Nous avons étudié le profil de méthylation de SFRP1,2 dans les cellules LMA par réaction en chaîne par polymérase spécifique de la méthylation (MSP) et l'hyperexpression d'IL2Rα (CD25) par cytométrie de flux. Résultats : Nous avons analysé le profil de méthylation de SFRP1,2 chez 40 patients atteints de LMA de novo. Le pourcentage d'hyperméthylation dans les échantillons de patients était de 37,5 % pour SFRP1, 12,5 % pour SFRP2. CD25 était positif chez 12 (30 %) des 40 patients atteints de LMA. Nous avons constaté que chez les patients de 60 ans et moins présentant un risque cytogénétique intermédiaire dans la LAM de novo, l'hyperméthylation de SFRP1 et CD25 s'accompagnait d'une rechute (P = 0,024). Conclusion : Nos données indiquent que dans un sous-groupe de patients atteints de LAM, l'hyperméthylation de SFRP1 et une expression élevée de CD25 prédisent une rechute