Médecine interne: libre accès
Libre accès
ISSN: 2165-8048
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Lucia Burac, Genel Sur, Ioan Marian, Tudor Vasile, Sorin Dudea et Camelia Bud
La maladie de Behçet est une maladie chronique, systémique, dont l'étiopathologie est encore incomplètement connue mais dans laquelle interviennent des facteurs immunitaires et génétiques pouvant conduire à des troubles de l'inflammation et de la coagulation. Les auteurs présentent le cas d'un patient, de sexe masculin, âgé de 14 ans, diagnostiqué avec une maladie de Behçet, qui avait une manifestation vasculaire, avec thrombose veineuse profonde et superficielle des membres inférieurs, apparue plus de cinq ans après les premiers signes de la maladie (ulcérations buccales récurrentes). Le patient n'avait pas présenté de marqueurs positifs de thrombophilie primaire. Le traitement par méthotrexate a entraîné la disparition complète de la thrombose veineuse des membres inférieurs, après environ un an de traitement (comme le montre l'échographie vasculaire Doppler). Aucun effet secondaire n'a été observé lié au traitement par méthotrexate.
Conclusions : Le traitement par méthotrexate peut être une alternative thérapeutique très efficace dans la thrombose veineuse profonde des membres inférieurs dans la maladie de Behçet, sans association d'anticoagulants.