Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Méthode de construction de la lignée cellulaire iPS humaine RZPBi001 à partir de cellules sanguines périphériques

Xiaoqing Chen, Yuling Lua, Rong Ying, Weiming Yua, Pengfei Tian, ​​Dongming Hua, Yu Feng*

Les cellules souches hématopoïétiques humaines dérivées de patients pourraient générer indéfiniment des cellules et des organoïdes liés à la maladie, permettant aux chercheurs de reproduire certains changements pathologiques des modèles de maladie humaine dans des boîtes de Petri. Alors que les fibroblastes dermiques nécessitent une lésion traumatique pour se développer et présentent le risque d'accumuler des variations dues au dévoilement à un stimulus externe tel que la lumière UV. Pendant ce temps, le sang périphérique est considéré comme une source plus excellente de somatopiasme car il est moins endommagé à collecter et sa charge de mutation est significativement inférieure à celle du tissu cutané. Dans cet article, nous décrivons la construction réussie de cellules souches hématopoïétiques humaines non intégrées à partir de cellules sanguines périphériques par le virus Sendai. Une femme adulte en bonne santé de nationalité Han de Chine a contribué à ses cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC). PBMC recombinantes du virus Sendai non intégrées avec des facteurs de transcription OSKM humains (Oct4, Sox2, Kl4 et c-Myc). La pluripotence des iPSC exemptes de transgènes a été confirmée par la coloration par immunofluorescence des marqueurs de pluripotence et la capacité des iPSC à se différencier initialement en 3 feuillets germinaux in vitro . De plus, les lignées iPSC ont montré des caryotypes extrêmement normaux. Dans l'étude de la progression et de la pathogenèse de la maladie (par exemple, DMD, SMA, SLA), les lignées iPSC peuvent être utilisées comme témoins.