Journal des techniques de chromatographie et de séparation
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Abstrait

Développement et validation d'une méthode de dosage sous forme de comprimé contenant du losartan, de l'aténolol et de l'hydrochlorthiazide à l'aide d'un étalon interne par RPHPLC

Tengli AR et Gurupadayya BM

Une méthode RP-HPLC simple, sensible et spécifique avec détection UV a été développée pour l'estimation simultanée du losartan, de l'aténelol et de l'hydrochlorothiazide sous forme de comprimés et du telmisartan comme étalon interne. La séparation a été réalisée avec une colonne phénoménex luna 5 μ CN 100R, 250 × 4,60 mm de taille 5 microns, à température ambiante avec un mode gradient basse pression avec une phase mobile contenant de l'acétonitrile et 0,2 % de tampon d'hydrogéno-orthophosphate de diammonium pH 2,8 ajusté avec de l'acide orthophosphorique (50:50). Le débit était de 1 mL min-1 et l'éluant était surveillé à 230 nm. Les conditions chromatographiques sélectionnées se sont avérées séparer efficacement le losartan (LOSAT), l'aténelol (ATEN) et l'hydrochlorothiazide (HCT) avec un temps de rétention de 6,0, 5,0 et 4,0 min respectivement. La méthode proposée s'est avérée rectiligne sur la plage de 25-150 μgmL-1, 25-150 μgmL-1 et 6,25-37,50 μgmL-1 pour le losartan, l'aténelol et l'hydrochlorothiazide respectivement. La méthode proposée s'est avérée exacte, précise, reproductible et spécifique et peut également être utilisée pour l'analyse de contrôle qualité de routine de ces médicaments dans des échantillons biologiques, seuls ou sous des formes pharmaceutiques combinées