Journal de la nanomédecine et de la découverte biothérapeutique
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ISSN: 2155-983X
ISSN: 2155-983X
Shinjini Mitra, Pramathadhip Paul, Kaustab Mukherjee, Silpak Biswas, Mayank Jain, Aryabaran Sinha, Nikhil Ranjan Jana et Ena Ray Banerjee
L'inflammation est un processus complexe initié par plusieurs facteurs allant de l'infection bactérienne et des lésions chimiques à la pollution environnementale qui provoque des lésions ou la mort cellulaires, la libération de médiateurs inflammatoires qui déclenchent en outre la régulation positive d'autres cytokines et chimiokines pro-inflammatoires ainsi que la séquestration de molécules d'immunoglobuline spécifiques. L'inflammation Th2 est une réaction allergénique des cellules T et B amorcées et lors de la manifestation de l'asthme aigu, cette réaction immunitaire prend la forme de macrophages suractivés, d'éosinophiles, de neutrophiles et d'un ensemble de développement d'inflammasomes Th2 biaisés. Une molécule anti-inflammatoire devrait être capable de réduire ou d'inhiber puissamment un ou plusieurs des traits susmentionnés. Plusieurs substances organiques et inorganiques ont été étudiées pour évaluer leur potentiel en tant que molécules anti-inflammatoires, parmi lesquelles la nanotechnologie est apparue comme une aide prometteuse aux activités anti-inflammatoires. Les particules de carbone mésoporeuses incorporées dans des nanoparticules ont une large gamme d'applications dans l'administration contrôlée de médicaments. Ces nanoparticules sont capables de délivrer des médicaments à l'intérieur de la cellule, même d'une manière spécifique à l'organite sous-cellulaire. Dans cette étude, l'inflammation est initiée en utilisant différentes classes de stimuli pro-inflammatoires, tels que l'OVA (ovalbumine de poulet), le LPS (lipopolysaccharide) et le TG (thioglycolate), et en appliquant de telles nano-concoctions, les activités anti-inflammatoires de certains composés sont évaluées dans des modèles in vivo. L'action anti-inflammatoire d'un nouveau médicament fabriqué à partir d'extrait de fraise (fisétine) a été évaluée dans un modèle in vivo d'asthme allergique aigu chez la souris Balb/c. De plus, des tentatives sont en cours pour réduire la fenêtre d'administration au sein de la cellule, en chargeant le médicament sur la nanoparticule de carbone mésoporeuse construite. Il a été constaté qu'il maintenait la viabilité cellulaire de manière significative en réduisant le stress oxydatif et nitrosatif et en améliorant le développement global du phénotype composite de l'asthme dans ce modèle préclinique murin.