ISSN: 2329-6917
Inga Mandac Rogulj, Slobodanka Ostojic Kolonic, Delfa Radic Kristo et Ana Planinc-Peraica
La leucémie myélomonocytaire chronique (LMMC) est une hémopathie maligne considérée comme un sous-type du syndrome myélodysplasique (SMD)/maladie myéloproliférative (MPD). Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), deux sous-types de LMC, LMC-1 et LMC-2, sont définis en fonction du pourcentage de blastes dans la moelle osseuse (MO) et le sang périphérique (SP). La présentation clinique est variable, mais la majorité des patients présentent une fatigue, une perte de poids, de la fièvre, des sueurs nocturnes et une splénomégalie, moins souvent une infiltration cutanée ou des épanchements séreux. L'atteinte leucémique méningée est rarement une caractéristique de présentation de la LMC. Nous rapportons le cas d'un homme de 67 ans présentant une atteinte du système nerveux central de la LMC.