Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

La mélatonine atténue la charge en radicaux libres et inverse l'altération de l'architecture histologique et du profil hormonal chez le rat femelle : une étude in vivo de la pathogenèse des ovaires polykystiques induits par le létrozole

Seema Rai, Muddasir Basheer, Hindole Ghosh, Deepika Acharya et Younis A Hajam

Objectifs : La présente étude a été conçue et menée pour obtenir des informations sur le rôle de la mélatonine (Mel) dans la physiopathologie du syndrome des ovaires polykystiques kystiques (SOPK) qui conduit généralement à la stérilité chez les femmes humaines.
Méthodologie : Le létrozole, un inhibiteur non stéroïdien de l'aromatase supplémenté (1 mg/100 g/poids corporel/jour pendant 28 jours) pour l'induction du (SOPK). Un traitement de mélatonine exogène (200 μg/100 g/poids corporel/jour) a été administré à des rats PCO et normaux. Après avoir terminé l'analyse gravimétrique expérimentale, la peroxydation lipidique (LPO) en termes de substance réactive à l'acide thiobarbiturique (TBARS), la préparation des lames histologiques suivant la méthode de double coloration à l'hémotoxylène-éosine (HE) pour le tissu ovarien a été effectuée et les résultats ont été documentés. Français Dosage hormonal de l'œstrogène (E), de la progestérone (P) et de la mélatonine (Mel), de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) a été réalisé à l'aide d'un kit ELISA.
Principaux résultats : Le SOPK induit par le létrozole a montré une augmentation du poids des ovaires, du taux de peroxydation lipidique (LPO). L'histopathologie des rats PCO a montré des kystes sous-capsiculaires et un épaississement capsiculaire. Les profils hormonaux circulatoires ont montré une diminution significative du taux plasmatique d'E, P, Mel. Le taux plasmatique de testostérone (T) a été noté significativement élevé tandis qu'un rapport instable de LH) et de FSH chez les rats PCOS. Le traitement à la mélatonine des rats PCO a montré une récupération du poids des ovaires, une diminution significative de la peroxydation lipidique (LPO), le retrait de la présence de kyste de l'histologie ovarienne, l'inversion du profil hormonal circulatoire plasmatique par rapport au groupe témoin de rats.
Conclusion : Mise à jour des résultats sur la similitude des kystes ovariens chez les rats avec ceux observés dans le SOPK humain et leur régression après administration exogène de mélatonine. Les présents résultats peuvent indiquer une nouvelle approche thérapeutique basée sur la modulation de la pathogénicité du SOPK chez les rats femelles par la mélatonine pour améliorer la physiologie ovarienne fonctionnelle en tant que future molécule possible chez les femelles humaines pour traiter l'infertilité. De tels essais cliniques pourraient réellement s'avérer très bénéfiques pour les femmes atteintes du SOPK.