Journal de la science cellulaire et de la thérapie
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Abstrait

Mécanisme d'action des nutraceutiques sur l'intestin pour améliorer l'homéostasie du glucose : études de suivi par une approche in situ

Bárbara Graziela Postal, Samantha Manes Guesser, Virgínia Demarchi Kappel, Ana Paula Ruani, Nicolas Suarez Zamorano, Angela Machado de Campos, Flávio Henrique Reginatto, Moacir Geraldo Pizzolatti, Daniela Ota Hisayasu Suzuki et Fátima Regina Mena Barreto Silva

Contexte : Des études épidémiologiques et des essais cliniques ont suggéré une corrélation entre les polyphénols alimentaires et la prévention de maladies chroniques telles que le diabète. L'étude actuelle a été limitée aux composés précédemment étudiés par des modèles expérimentaux in vivo et in vitro concernant l'homéostasie du glucose.

Objectif : Certains composés sélectionnés comme la myricitrine, la quercétine, la catéchine, la naringénine, l'acide caféique, la rutine, la fukugétine, l'hispiduline, la kaempféritrine et l'acide chlorogénique ont été étudiés dans l'activité du co-transporteur sodium-glucose dans l'intestin du rat par une approche in situ, en comparaison avec la phlorizine, un inhibiteur compétitif classique du transport du glucose dépendant du Na+. Méthodes : Pour les études in situ, les segments intestinaux ont été chargés avec une solution de glucose, de la phlorizine et/ou des composés et après 30 min, le glucose a été mesuré dans le segment intestinal respectif.
Résultats : Parmi les substances dosées, la myricitrine, la quercétine, la catéchine, la naringénine, l'acide caféique, la rutine et la fukugétine ont significativement réduit l'absorption du glucose en affectant l'activité du transporteur SGLT1 mesurée en présence de phlorizine. Il convient de mentionner que la myricitrine à 10 mM a montré un effet inhibiteur per se environ 90 % supérieur à celui observé pour la phlorizine. La quercétine a inhibé l'absorption du glucose dans les deux concentrations utilisées et a montré un effet sur l'absorption du glucose aussi bon que la phlorizine à 10 mM. La catéchine et l'acide caféique (10 mM) en présence de phlorizine ont potentialisé l'effet inhibiteur de ce composé sur l'absorption du glucose. De plus, la naringénine à 10 mM a montré un effet inhibiteur similaire à celui de la phlorizine. De plus, la rutine et la fukugétine (10 mM) seules ou en combinaison avec la phlorizine ont légèrement réduit l'absorption du glucose.

Conclusion : Sur la base de ces résultats, la myricitrine, la quercétine, la catéchine, la naringénine, l’acide caféique, la rutine et la fukugétine sont capables de réguler l’absorption du glucose en agissant sur une cible intestinale, SGLT1, contribuant à améliorer l’homéostasie du glucose.