Journal d'immunologie clinique et cellulaire
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Abstrait

Mesure des taux sériques d'interleukine 17 et 23 dans le système immunitaire avec différentes quantités de taille de pulpe blanche de rate après inoculation du nouveau vaccin contre la leishmaniose chez des souris sensibles

Afshineh Latififynia*, Mohammad Javad Gharagozlou, Reza Agha Ebrahimi Samani, Soror Charedar, Bagheri Hadi, Hajjaran Homa et Khansari Nematollah

Français : Objectif : Différentes espèces de parasites Leishmania peuvent provoquer la leishmaniose et sa prévalence augmente en Iran et, comme dans d'autres parties du monde, deux fois tous les dix ans. Selon les études menées, un vaccin efficace est un meilleur moyen de prévenir cette maladie que les anthères.
Méthode : Dans notre étude, six groupes ont été vaccinés et le septième groupe était le groupe témoin. Les groupes vaccinés ont reçu deux doses d'injection (100 et 200 microgrammes/0,1 ml) de vaccin cocktail contre la leishmaniose respectivement, toutes deux avec deux adjuvants (Teucrium Polium ou BCG).
Résultats : Les résultats ont montré que les souris ont survécu tout au long de la période d'étude dans tous les groupes vaccinés. Les résultats des cytokines sériques ont montré que l'IL-23 était la plus élevée dans le groupe LT100 μg/0,1 ml et le groupe LBT 200 μg/0,1 ml était le plus faible, et l'IL-17 la plus élevée par rapport au témoin et au LBT 100 μg/0,1 ml et la plus faible à LBT 200 μg/0,1 ml. Français Les résultats de la rate montrent que la moyenne la plus élevée du poids de la rate était liée à LT100 μg/0,1 ml et la plus basse à LBT 100 et 200 μg/0,1 ml. Le pourcentage le plus élevé de rate médiane divisée par le poids corporel moyen était lié aux trois mêmes groupes : LB 100, LB200, LT200 μg/0,1 ml et le plus bas à LBT200 μg/0,1 ml. Le plus grand nombre de follicules lymphoïdes de la rate : lié à LB 200 μg/0,1 ml et le plus bas à LT100.
Conclusion : Nos conclusions sur la santé, la baisse de la mortalité et les changements immunologiques indésirables de ce nouveau vaccin contre la leishmaniose montrent qu'aucun changement significatif n'a été observé dans son IL-17, IL-23. En outre, il s'est avéré sûr, inoffensif, sans complications et sans danger cliniquement pathologique macroscopique et microscopique dans les modèles animaux, et l'un des points les plus importants était la survie des souris tout au long de l'étude. L'expérience avec le vaccin a été répétée pour la troisième fois et les résultats ont été satisfaisants et ont confirmé notre expérience précédente sur cette nouvelle formulation de vaccin contre la leishmaniose .