ISSN: 1948-5964
Narayana Penta*, Gaurav Gupta, Reinhard Glueck
Le vaccin contre le virus du papillome humain (HPV) prévient l'infection par certaines espèces de papillomavirus humains associées au développement du cancer du col de l'utérus, des verrues génitales et de certains cancers moins courants. Mais le développement d'un vaccin qui prévient l'infection par le HPV représente une opportunité importante pour prévenir le cancer du col de l'utérus tandis qu'une immunisation thérapeutique serait précieuse pour traiter les maladies pré-malignes et malignes. Les souches atténuées de MV sont des vaccins très efficaces et sûrs, qui préviennent généralement les receveurs de la rougeole pendant toute leur vie. Pour bénéficier de ces propriétés vaccinales extraordinaires dans la présente étude, des plasmides d'ADNc de MV ont été construits pour produire un antigène MV précisément initié et terminé lié aux souches vaccinales Edmonston B. Ces transgènes ont été exprimés à différents niveaux, en fonction de leur position génomique et ont été maintenus de manière stable sur de nombreuses générations virales. La capacité de construire de nouveaux MV recombinants et chimériques ouvre la perspective de développer de nouveaux vaccins basés sur le MV. Dans le but de générer un vaccin candidat contre le VPH peu coûteux avec un potentiel prophylactique amélioré, un vecteur MV basé sur la souche de vaccin commercial contre la rougeole Berna (Edmonston-Zagreb) induisant contre le VPH a été développé.