Journal des antiviraux et des antirétroviraux
Libre accès
ISSN: 1948-5964
ISSN: 1948-5964
Narayana Penta, Gaurav Gupta, Reinhard Glueck
Les vecteurs viraux classiques ont été utilisés avec succès pour administrer des antigènes du paludisme et du HPV. Les technologies de vecteurs viraux émergents tels que le virus de la rougeole (MV) sont utiles pour le développement de vaccins. Des études sur des modèles animaux suggèrent que chaque vecteur viral est unique dans sa capacité à induire des réponses humorales et cellulaires. Le virus de la rougeole est un membre des Mononegavirales, de sorte que l'ARN génomique n'est pas traduit ni in vivo ni in vitro . Le MV se réplique exclusivement dans le cytoplasme, excluant la possibilité d'intégration dans l'ADN de l'hôte. Le virus vivant atténué de la rougeole (MeV) induit ainsi une immunité à long terme après une seule dose d'immunisation. Le vecteur MeV permet l'insertion et l'expression stable sur plusieurs cycles de réplication de divers gènes à partir de différentes positions du génome, permettant une immunité comparable contre les protéines MeV et les antigènes vectorisés. Par conséquent, dans la présente étude, nous avons identifié la nouvelle cible pour le développement d'un vaccin contre le paludisme, la région N-terminale de la protéine de surface du mérozite 1 (MSP-1). La présente invention concerne un vaccin combiné contre la rougeole et le paludisme contenant différents vecteurs recombinants atténués de la rougeole et du paludisme comprenant un acide nucléique hétérologue codant plusieurs antigènes de Plasmodium falciparum . De préférence, elle concerne un vecteur viral comprenant des acides nucléiques codant la protéine circumsporozoïte (CS) de P. falciparum , la protéine de surface mérozoïte 1 (MSP-1) de P. falciparum et ses dérivés (P-42) sous ses formes glycosylées et sécrétées.